AVβ6靶点细胞筛选模型

整合素αvβ6特异的配体主要配体包括细胞外基质蛋白如纤维连接蛋白（Fibronectin）、层粘连蛋白（Laminin）以及潜活形式的TGF-β。潜伏期相关肽（LAP）是转化生长因子β（TGF-β）前体肽的氨基末端结构域，形成潜在的 TGF-β 复合物，并充当整合素 αvβ6 的配体。当整合素 αvβ6 通过LAP与细胞外位点的潜在TGF-β复合物结合时，同时与细胞内细胞骨架结合时，活性TGF-β从潜在复合物中释放出来，驱动纤维化和免疫抑制微环境形成；此外，αvβ6还可作为口蹄疫病毒（FMDV）等病原体的入侵受体。

DPCR检测试剂盒开发性能验证

数字PCR（DPCR）是一种核酸定量技术，能够在单分子水平上对DNA或RNA进行绝对定量。与传统的实时荧光定量PCR（qPCR）相比，DPCR具有更高的灵敏度和准确性，因此在生物学研究和临床诊断中得到了广泛应用。

CTR&RAMP1代谢调控的黄金搭档

胰淀素（Amylin）是胰岛β细胞分泌的"智能激素"，和胰岛素是好搭档。胰淀素要发挥作用，必须找到它的专属"接收器"——胰淀素受体（AMYR）。该受体由降钙素受体（CTR）与受体活性修饰蛋白（RAMP1、RAMP1和 RAMP3）异源二聚化形成。

特应性皮炎(AD)赛道新治疗——OX40靶点

特应性皮炎（AD）是一种以皮肤病变、瘙痒和疼痛为特征的慢性、异质性炎症性疾病，以剧烈瘙痒和反复发作的慢性湿疹样皮损为主要表现，严重影响患者的生活质量。特应性皮炎（AD）是最常见的炎症性皮肤病，影响全世界近20%的儿童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失调和皮肤屏障破坏的复杂相互作用驱动特应性皮炎（AD）的发病机制，其中T细胞依赖性炎症在特应性皮炎（AD）患者中起关键作用。

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶点激动剂与代谢疾病

肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——这些代谢性疾病已成为全球公共健康的“三座大山”。传统单靶点药物（如胰岛素、GLP-1单激动剂）虽有效，但难以解决复杂的代谢网络失调问题。近年来，GLP-1R、GCGR、GIPR的双靶点激动剂异军突起，以“协同增效、减副增效”的优势成为研发热点。从诺和诺德的Semaglutide到礼来的Tirzepatide，这些药物不仅刷新了减重降糖的疗效纪录，更标志着代谢治疗正式迈入“多靶点时代”。最近，Retatrutide通过GLP-1R、GIPR和GCGR 的三重激动作用，在肥胖治疗中也显示了优秀的疗效。

IHC第三方质控品——病理质控基石，精准诊断起点

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